جهاز "كريسبر – كا أ" لتعديل الجين المتغير الذي يصيب الذكور بالضمور العضلي

 


توصل فريق من الباحثين الفرنسيين إلى الاستعانة بجهاز "كريسبر – كا – أ" لمساعدتهم في تعديل "الجين المتحور" والذي يؤثر على وظيفة العضلات في جسم الإنسان ويتسبب في إصابته بمرض الضمور العضلي "الدوتشينى" والذي يصيب طفل من الذكور من بين 5 آلاف ذكر.


 


ويقوم الجهاز بحقن الفيروسات الواقعة ضمن العضل ليتم توصيلها إلى الخلايا العضلية لتعديل مسار الجين المتحور وإنتاج بروتين الديستروفين وهو مادة بروتينية في العضلات وهو ما يسمى بالطفرة الجينية الوراثية.


 


وقد استطاعت الفئران التي أجريت عليها التجارب من استعادة جزء من قدرتها على الحركة مما يعطى الأمل في هذا الجهاز الذي يستطيع تعديل تحور هذا الجين الوراثي.


جميع الحقوق محفوظة لموقع الخبر الاقتصادي