أعلنت شركة «أدكان فارما» المتخصصة في الصناعات الدوائية ومقرها دولة الإمارات العربية المتحدة، توقيع اتفاقية تعاون مع شركة «فارما ريسورسز» الألمانية، المتخصصة في الشؤون التنظيمية والتصنيع الدوائي، وذلك على هامش معرض ومؤتمر CPHI ميلانو 2026.
اتفاقية مع فارما ريسورسز تمهد للتسجيل الدوائي في ألمانيا
وتهدف الاتفاقية إلى دعم مساعي «أدكان فارما» لتسجيل منتجاتها الدوائية في ألمانيا، تمهيدًا للخضوع للتفتيش والسعي للحصول على شهادة ممارسات التصنيع الجيد الأوروبية (EU GMP)، في خطوة تستهدف تعزيز فرص وصول الأدوية المصنعة في الإمارات إلى الأسواق الأوروبية المنظمة.
الإمارات للدواء: خطوة تعكس تطور القدرات التصنيعية الوطنية
وأكدت الدكتورة شيخة المزروعي، مستشار البحوث والدراسات في مؤسسة الإمارات للدواء، أن التوجه نحو تسجيل منتجات دوائية مصنعة في الإمارات داخل سوق منظمة مثل ألمانيا يعكس تطور القدرات التصنيعية الوطنية واستعدادها للمنافسة عالميًا.
وأضافت أن المؤسسة تعمل على تطوير الأطر التنظيمية بما يتوافق مع أفضل الممارسات الدولية، وتعزيز الجودة والامتثال، ومساندة المصانع الوطنية في استيفاء المتطلبات التنظيمية العالمية، بما يتيح توسيع حضور المنتجات الدوائية الإماراتية في الأسواق الخارجية.
أدكان فارما: تعزيز التنافسية العالمية للصناعة الدوائية الإماراتية
من جانبه، قال حمدان الدهاماني، رئيس مجلس إدارة «أدكان فارما»، إن الاتفاقية تمثل امتدادًا لرسالة الشركة الرامية إلى دعم القدرات الصناعية المحلية، مؤكدًا أن السعي للحصول على شهادات دولية، من بينها شهادة ممارسات التصنيع الجيد الأوروبية، يعزز قدرة الشركة على المنافسة في الأسواق العالمية.
وأشار إلى أن هذه الخطوة تتماشى مع توجهات مبادرة «اصنع في الإمارات»، من خلال بناء قدرات تصنيع محلية تلتزم بالمعايير الدولية وتدعم نمو الصناعة الدوائية الإماراتية.
بدوره، أوضح الدكتور فوكيو̄ن سينيس، الرئيس التنفيذي للشركة، أن الاتفاقية تمهد للانتقال إلى مرحلة التفتيش والسعي للحصول على شهادة التصنيع الجيد الأوروبية، مشيرًا إلى أن الهدف لا يقتصر على استيفاء المتطلبات التنظيمية، بل يمتد إلى إثبات قدرة الأدوية المصنعة في الإمارات على المنافسة في الأسواق العالمية.
وأضاف أن التعاون مع الشركة الألمانية يمثل مسارًا استراتيجيًا لدعم دخول الأسواق الأوروبية.
خبرات تنظيمية ألمانية لدعم تسجيل المنتجات الدوائية
من جانبه، قال الدكتور عادل مرزكاني، رئيس العمليات في «أدكان فارما»، إن الاتفاقية تدعم طموحات الشركة للحصول على الشهادة الأوروبية، التي تعد من المعايير المهمة في مجال جودة التصنيع الدوائي، بما يعزز موقع الشركة كمركز تصنيع قادر على تلبية متطلبات التصدير إلى الأسواق الدولية.
وفي السياق ذاته، أعربت جوليانا دوديليت، المديرة التنفيذية لشركة «فارما ريسورسز»، عن تطلعها إلى دعم «أدكان فارما» في رحلتها نحو دخول السوق الأوروبية، مؤكدة أن الأسواق ذات المتطلبات التنظيمية الصارمة، مثل ألمانيا، تتطلب التزامًا راسخًا بالجودة والامتثال وحماية سلامة المرضى.
وأشارت إلى أن الجمع بين القدرات التصنيعية للشركة الإماراتية والخبرات التنظيمية ومعرفة السوق لدى الشركة الألمانية من شأنه دعم إجراءات تسجيل المنتجات وتوسيع فرص وصولها إلى أنظمة الرعاية الصحية الأوروبية.
كما أكد الدكتور هانس-غونتر بيك، رئيس الشؤون التنظيمية واليقظة الدوائية في «فارما ريسورسز»، أن دخول الأسواق الأوروبية يتطلب فهمًا دقيقًا للأطر التنظيمية ومتطلبات الامتثال، مشيرًا إلى التزام الشركة بتقديم الخبرة الفنية والتوجيه اللازمين لدعم إجراءات تسجيل منتجات «أدكان فارما».
«اصنع في الإمارات» ودعم التوسع العالمي للصناعات الدوائية
وأوضحت الشركة أن مؤسسة الإمارات للدواء تؤدي دورًا في دعم الأولويات الوطنية المرتبطة بمبادرة «اصنع في الإمارات»، من خلال تطوير الأطر التنظيمية للتصنيع الدوائي المحلي، ومساعدة المصانع الوطنية على استيفاء متطلبات الجودة والامتثال الدولية.
وأضافت أن هذه الجهود تسهم في تعزيز الثقة بالمنتجات الدوائية المصنعة في الإمارات، وفتح مسارات أمامها للوصول إلى الأسواق الأوروبية المنظمة، بما يدعم طموح الدولة لترسيخ مكانتها مركزًا إقليميًا لعلوم الحياة والتصنيع في قطاع الرعاية الصحية، ويعزز أهداف التنويع الاقتصادي.
