أصدر قطاع التفتيش الصيدلى بالإدارة المركزية لشئون الصيدلة، بوزارة الصحة، منشورًا دوريًا رقم 1 لسنة 2013 بوقف إنتاج مستحضر "ميجافين" شراب، وتحريز وضبط كافة الكميات الموجودة منه بالسوق.
وقال قطاع التفتيش الصيدلى، إن الشركة المنتجة لمستحضر ميجافين خالفت قرارات اللجنة الفنية بتاريخ 15 يوليو 2010، والذى ينص على منح الشركات، التى لديها مستحضرات مسجلة تحتوى على مادتى الأيبيوبروفين والباراسيتامول مهلة 18 شهرًا لاختيار مادة فعالة واحدة، لها مرجعية معترف بها من حيث الأمان والفاعلية، وقد تم إمهال الشركات حتى 22 يونيه 2012.
وأضاف المنشور أنه تم إخطار جميع الشركات المنتجة للمستحضر لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم، بالإضافة إلى ارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشئون الصحية بالمحافظات بالأرصدة والمرتجعات، فضلا عن إبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة لاتخاذ الإجراءات المتبعة نحو المخالف بعد المدة المحددة.
وكان الدكتور محمود فتوح، رئيس اللجنة النقابية العمالية للصيادلة الحكوميين، تقدم بشكوى إلى الدكتور محمد مصطفى حامد، وزير الصحة، بضرورة وقف إنتاج مستحضر ميجافين شراب لخطورته على الصحة العامة للمواطنين.
وأشار "فتوح" إلى أن المستحضر يحتوى على مواد فعالة ايبيوبروفين وباراسيتامول، لافتا إلى أن اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بوزارة الصحة قررت منح الشركات المنتجة للمستحضر مهلة ثمانية عشر شهرًا لاختيار مادة فعالة واحدة من المادتين، ايبيوبروفين وباراسيتامول، تكون لها مرجعية علمية معترف بها من حيث الفعالية والأمان.
وطالبت الشكوى بسحب جميع التشغيلات المنتجة من هذا المستحضر، والتى تم إنتاجها بعد انتهاء المهلة الممنوحة من اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، بالإضافة إلى تحويل المسئولين المقصرين والمتواطئين بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية للنيابة العامة، واتخاذ كافة الإجراءات القانونية ضدهم.
